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脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病,大多数患儿活不到20个月。近日,有研究人…

判断推理 · 逻辑判断 · 加强论证 · 2018年 吉林 真题

脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病,大多数患儿活不到20个月。近日,有研究人员 使用一种新的基因疗法,研发了一种生物技术药物Spinraza,通过在患者脊髓周边注射给药, Spinraza使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论: 这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展。 以下哪项如果为真,最能支持上述论证

A. 该项研究的具体程序设计较为科学合理
B. 这种基因疗法也可用于其他疾病的治疗
C. 美国药监局已经批准了这一新药的上市
D. 对照组的所有患者都没有恢复运动机能
答案与解析

正确答案:D

花生十三讲解

用加强方法解题。论点:这种新基因疗法将为脊髓性肌萎缩症治疗带来突破性进展,论据是73名受试患者中近一半不同程度恢复运动机能。D项指出对照组的所有患者都没有恢复运动机能,通过对照排除自愈或其他因素,证明疗效确由该药物带来,支持力度最强,当选。A程序设计合理只是研究规范的一般保障,B可治其他疾病与本病无关,C获批上市属外部认可而非疗效证据。确认答案为D。

原解析

第一步:找出论点和论据。 论点:这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性发展。 论据:有研究人员使用一种新的基因疗法,研发出一种生物技术药物 Spinraza,通过在患者脊髓周边注射给药, Spinraza 使 73 名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。 第二步:逐一分析选项。 A 项:该项研究的具体程序设计较为科学合理,说明该研究是科学的,加强论据,保留; B 项:该基因疗法可用于其他疾病的治疗,与脊髓性肌萎缩症的治疗无关,不能支持,排除; C 项:新药获批上市,说明新药被允许使用,但是对治疗脊髓性肌萎缩症是否有效果,以及是否能为脊髓性肌萎 缩症的治疗带来突破性发展都不明确,无法支持,排除; D 项:对照组的所有患者都没有恢复运动机能,补充了对照实验,通过实验结论对比能得出“新的基因疗法将为 脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性发展”,保留。 比较 A、D 两项,A 项证明了论据为真,而 D 项证明了论点为真,D 项的加强力度要强于 A 项,当选。 故正确答案为 D。

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